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分享:長期高溫服役后 HP40Nb鋼爐管的組織及剩余壽命

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瀏覽:- 發(fā)布日期:2021-09-02 09:36:54【

樊 釗,徐 偉,陳偉民,王光輝

(國核電站運行服務(wù)技術(shù)有限公司,上海 200233)

   摘 要:利用光學(xué)顯微鏡、掃描電鏡、能譜儀、拉伸及沖擊試驗機等對服役15a的制氫轉(zhuǎn)化爐中HP40Nb鋼爐管的顯微組織和力學(xué)性能進行了研究,依據(jù)高溫持久試驗結(jié)果估算了爐管剩余壽命.結(jié)果表明:長期高溫服役后,爐管鋼組織中晶界粗化并有 G 相析出,晶內(nèi)二次碳化物析出明顯,近內(nèi)壁、近外壁和基體中均出現(xiàn)蠕變孔洞,近內(nèi)壁和近外壁發(fā)生氧化和貧鉻,外壁形成脫碳層;與原始鑄態(tài)爐管相比,長期高溫服役后爐管的室溫抗拉強度降幅超30%,高溫抗拉強度降幅約18%,室溫沖擊功下降明顯,剩余壽命不足1a.

關(guān)鍵詞:轉(zhuǎn)化爐爐管;HP40Nb鋼;顯微組織;G 相;剩余壽命

中圖分類號:TG142.73;TE963;TQ052.6 文獻標(biāo)志碼:A 文章編號:1000G3738(2017)06G0049G06

StructureandRemnantLifeofHP40NbSteelFurnaceTube afterLongGTerm HighGTemperatureService

 FANZhao,XU Wei,CHEN Weimin,WANGGuanghui

 (StateNuclearPowerPlantServiceCompany,Shanghai200233,China) 

Abstract:The microstructureand mechanicalpropertiesof HP40Nbsteelfurnacetubeinahydrogen reformerafter15Gyearservicewerestudiedbyopticalmicroscope,scanningelectronmicroscope,energydispersive spectrometer,tensileandimpacttesters.BasedonthehighGtemperaturecreeprupturetestingresults,theremnant lifeofthefurnacetubewasevaluated.TheresultsshowthatafterthelongGtermhighGtemperatureservice,inthe microstructureoffurnacetubesteel,thegrainboundariescoarsened withtheG phaseprecipitation;secondary carbidesprecipitatedingrainsobviously;creepvoids wereobservednearinnerandouter wallandin matrix; oxidationandchromiumdepletionwereobservednearinnerandouterwall;decarburizationlayerwasformedonthe outerwall.ComparedwiththeasGcaststeelfurnacetube,thetensilestrengthofthefurnacetubeafterthelongGterm highGtemperatureservicereducedby30% and18% atroomandhightemperature,respectively,theimpactenergy atroomtemperaturedecreasedsignificantly,andtheremnantlifewaslessthan1a.

 Keywords:reformerfurnacetube;HP40Nbsteel;microstructure;Gphase;remnantlife

0 引 言

制氫轉(zhuǎn)化爐是煉油廠制氫裝置的核心設(shè)備,其輻射段爐管使用的材料大多為 HP40Nb鋼[1].該類輻射段爐管為離心鑄造管,鋼中鎳質(zhì)量分數(shù)約為35%,同時含有質(zhì)量分數(shù)約1%的鈮元素,具有良好的抗?jié)B碳、抗高溫蠕變和抗氧化等性能[2].然而,在長期高溫服役過程中,爐管材料不可避免地會發(fā)生劣化,影響轉(zhuǎn)化爐的安全可靠運行.目前,相關(guān)研究大多集中在爐管的開裂原因分析、蠕變性能研究和剩余壽命評估等方面[3G8],而對爐管材料在長期高溫服役后的組織轉(zhuǎn)變以及這種轉(zhuǎn)變與爐管力學(xué)性能和剩余壽命的關(guān)系研究較少.為此,作者對服役15a的制氫轉(zhuǎn)化爐輻射段用 HP40Nb鋼爐管的顯微組織進行了分析,并研究了其力學(xué)性能及爐管的剩余壽命.

1 試樣制備與試驗方法

1.1 試樣制備

    試驗 材 料 取 自 某 煉 油 廠 制 氫 轉(zhuǎn) 化 爐 輻 射 段HP40Nb鋼爐管,規(guī)格為?127 mm×12 mm,其化學(xué)成分見表 1,滿足 HG/T2601-2011 的指標(biāo)要求.該制氫轉(zhuǎn)化爐為頂燒箱式加熱爐,1999年投入使用,累積運行時間超過15a,其設(shè)計使用溫度為950 ℃,實際最高運行溫度為920 ℃,爐管內(nèi)最高工作壓力為2.3MPa.?。备鶢t管的兩段進行對比研究,一段位于爐管頂部法蘭下方,簡稱1# 管.由于爐頂保溫層的存在和高溫運行時爐管發(fā)生熱膨脹向上伸縮,1# 管未經(jīng)歷爐膛內(nèi)高溫,其顯微組織及力學(xué)性能接近鑄造爐管的原始狀態(tài).另一段距爐管頂部法蘭3.5m 處,簡稱2# 管.2# 管位于頂燒箱式加熱爐外焰噴射處,其管壁溫度在整根爐管中最高.

表1 HP40Nb鋼化學(xué)成分的實測值及標(biāo)準(zhǔn)值(質(zhì)量分數(shù))


1.2 試驗方法

    在1# 管、2# 管上分別切取表面尺寸為15mm×15mm 的金相試樣,經(jīng)粗磨、細磨、拋光后,用5g三氯化鐵+50mL鹽酸+100mL水組成的混合溶液腐蝕,采用 蔡 司 AxioImagerA2m 型 光 學(xué) 顯 微 鏡(OM)、FEIQuanta450FEG型掃描電鏡(SEM)觀察其顯 微 組 織,用 SEM 附 帶 的 OXFORD AztecXGMAX50型能譜分析儀(EDS)分析微 區(qū) 成 分.根據(jù) GB/T228.1-2010和 GB/T4338-2006,分別在1# 管、2# 管的向火面及 背 火 面 截 取 拉 伸 試 樣,在 ZWICK/RoellZ250 型 萬 能 試 驗 機 上 進 行 室 溫(23 ℃)及 高 溫 (950 ℃)拉 伸 性 能 試 驗,試 樣 長70mm,標(biāo)距段尺寸為?5 mm×25 mm,拉伸速度為2mm??min-1,高溫拉伸試驗前試樣在950 ℃保溫10min.根據(jù) GB/T229-2007,分別在1# 管、2# 管的 向 火 面 及 背 火 面 截 取 夏 比 沖 擊 試 樣,在SANSZBC2000型金屬擺錘沖擊試驗機上進行夏比沖 擊 試 驗,試 驗 溫 度 為 23 ℃,試 樣 的 尺 寸 為10mm×7.5mm×55mm.根據(jù) GB/T2039-1997,在 RCG1130A 型高溫持久蠕變試驗機上對2# 管試樣進行高溫持久試驗,試驗溫度為950℃,試樣規(guī)格為 ?8 mm,標(biāo) 距 為 40 mm,應(yīng) 力 范 圍 為 20~50MPa.

2 試驗結(jié)果與討論

2.1 顯微組織

    由圖1可知,1# 管橫截面中心的顯微組織為奧氏體+共晶碳化物,晶界呈骨架狀分布,基體上無析出物或其他相生成,可視為 HP40Nb鋼的原始鑄態(tài)組織.結(jié)合表2分析可知:由共晶碳化物構(gòu)成的晶界由兩種碳化物組成,在 OM 下呈深灰色、SEM 下呈亮白色的組織為含鈮碳化物,即 NbC;而在 OM下呈亮白色、SEM 下呈深灰色的組織為含鉻碳化物,以 M23C6 相為主,與文獻[9G13]報道一致.由表2還可看出:位置3處的鉻質(zhì)量分數(shù)為24.7%,與表1中的鉻含量基本一致,即位置3處為奧氏體基體;鈮質(zhì)量分數(shù)僅為0.2%,說明鈮元素主要分布在晶界上.

圖1 1# 管橫截面中心的顯微組織

    由圖2可知:在2# 管橫截面中心的組織中,晶界上的一次碳化物呈鏈狀和條狀,與鑄態(tài)組織(1#管)相比,2# 管的晶界粗大,分布不連續(xù);在距內(nèi)表面約4mm 處,2# 管中存在蠕變孔洞,蠕變孔洞主要沿一次碳化物邊緣析出,孔洞直徑為3~5μm.結(jié)合表3分析可知:晶界上暗黑色組織(位置4)為富鉻 的 M23 C6,淺 灰 色 組 織 (位 置 5)為富 鈮相,該相為含鈮、鎳、硅的化合物,推測為G相屬 NbC高溫轉(zhuǎn)變析出相,與文獻[11,13G15]報道一致;奧氏體晶粒內(nèi)有一定量的二次碳化物(位置6)析出,該碳化物為富鉻碳化物,呈方形或針狀彌散分布在晶粒內(nèi),而非集中在晶界附近區(qū)域,部分晶界邊緣二次碳化物較少,晶粒內(nèi)二次碳化物已長大粗化,最大直徑約3μm;奧氏體基體(位置7)中鉻質(zhì)量分數(shù)為23.3%,較1# 管中的略有減少.

表2 圖1(b)中不同位置的 EDS分析結(jié)果(質(zhì)量分數(shù))

表3 圖2 c 中不同位置的 EDS分析結(jié)果 質(zhì)量分數(shù)

圖3 2# 管橫截面近外壁和近內(nèi)壁的顯微組織


圖3 2# 管橫截面近外壁和近內(nèi)壁的顯微組織

Fig.3 Microstructuresatcrosssectionnearouterandinnerwallof2# tube a-b OMandSEMimagesnearouterwall

and c-d OMandSEMimagesnearinnerwall


    由圖3(a),(b)和表4可知:2# 管近外壁處的最外層有明顯氧化層(位置8),以鉻的氧化物為主,并有錳的氧化物,與文獻[12G13]報道一致;基體(位置9)中的鉻含量比1# 管(表2位置3)的明顯減少,說明2# 管近外壁發(fā)生貧鉻[10,12G13,16];亮色點狀顆粒物(位置10)中鈮、鎳、硅元素含量與圖2(c)位置5 處的接近,表明近外壁貧鉻層中鈮元素以 G 相析 出;爐管外壁除貧鉻和氧化外,還出現(xiàn)了脫碳現(xiàn)象, 與文獻[13,16]報道一致;在氧化層與基體之間產(chǎn)生 了明顯的微裂紋,呈周向分布,最長超過100μm;近 外壁區(qū)域基體中產(chǎn)生大量蠕變孔洞,部分孔洞已相 連形成微裂紋. 由圖3(c),(d)和表4可知:2# 管近內(nèi)壁處可明 顯分辨出氧化層、過渡層和基體,與相關(guān)文獻[10,12G 13]報道一致;氧化層為含鉻氧化物(位置11),厚度超 過100μm;過渡層距內(nèi)壁100~500μm,該層內(nèi)枝晶 組織粗大、密集,伴有大量二次碳化物析出,奧氏體晶 粒難以分辨,其中深灰色碳化物(位置13)富鉻并含 鈮,推測為 MC+NbCrC+M23C6 [12];過渡層發(fā)生貧 鉻,越靠近內(nèi)壁貧鉻越嚴重(見位置12和14的分析 結(jié)果);氧化層與過渡層之間有微裂紋產(chǎn)生,呈周向 分布,最長的超過300μm;過渡層和基體之間產(chǎn)生 大量蠕變孔洞,最大直徑超過5μm,部分孔洞已相 連形成微裂紋.

表4 圖3(b)和圖3(d)中不同位置的 EDS分析結(jié)果


    對比1# 管和2# 管的顯微組織可見,2# 管經(jīng)過15a高溫運行后,其組織發(fā)生了嚴重劣化,晶界粗化、晶內(nèi)二次碳化物析出明顯、蠕變孔洞產(chǎn)生.高溫材料損傷機制包括高溫蠕變、高溫氧化、脫碳、碳化物相轉(zhuǎn)變等.碳化物的相轉(zhuǎn)變主要有3種:晶界上富鉻碳化物 M23C6 的轉(zhuǎn)變、晶界上 NbC相轉(zhuǎn)變?yōu)?G相,以及晶內(nèi)二次碳化物的析出、聚集和長大.晶界上 G 相和富鉻碳化物相的不斷析出和聚集,晶內(nèi)二次碳化物向晶界的聚集使得晶界粗大,并由骨架狀轉(zhuǎn)變?yōu)殒湢詈蜅l狀.有別于 HK40鋼爐管在高溫服役時 σ相的析出[17G18],G 相是 HP40Nb鋼爐管長期高溫服役時析出相的一種.該析出相為 Nb6Ni16Si7[11,19G20],其晶體結(jié)構(gòu)為fcc,屬體心衍生空位有序相,在合金中呈塊狀,分散分布于晶內(nèi)或晶界,明場光學(xué)特征為白色,暗場光學(xué)特征為不透明且四周有亮線[21].NbC在700℃至900℃時不穩(wěn)定,易轉(zhuǎn)變成 G 相[13],而在1000℃人工老化后的 HP40Nb鋼中未發(fā)現(xiàn) G 相析出[12].G相中不含碳,NbC相轉(zhuǎn)變?yōu)?G 相的過程也伴隨著碳原子的擴散和富鉻碳化物的析出.爐管高溫老化早期就能形成碳化物和 G相[9],G相的轉(zhuǎn)化程度(NbC的剩余含量)則能說明 HP40Nb鋼的性能劣化程度[22].作者對多處富鈮相進行能譜分析,結(jié)果均與位置5處的一致,表明該爐管中 NbC轉(zhuǎn)變?yōu)?G相較徹底,也說明該爐管已進入壽命后期.

    爐管鋼中二次碳化物隨高溫服役時間的延長呈現(xiàn)規(guī)律性變化[9]:二次碳化物初期為 M3C7,在晶界附近區(qū)域析出;隨著時間的延長,碳化物逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)镸23C6,在晶內(nèi)其它部位也有二次碳化物析出,此時二次碳化物密集、細小;隨后,碳化物繼續(xù)聚集和擴散,不再聚集在晶界附近,而是呈彌散分布;在爐管壽命后期,碳化物不斷聚集長大,晶內(nèi)碳化物逐漸減少、顆粒粗大、彌散分布,近晶界處的二次碳化物還向晶界聚集.1# 管為近似鑄態(tài),其晶內(nèi)無碳化物;2# 管中二次碳化物顆粒粗大,直徑達3μm,呈彌散分布,SEM 下呈深黑色,為 M23C6 型碳化物,屬爐管壽命后期的二次碳化物.二次碳化物的析出和長大還造成了奧氏體基體中鉻含量(位置7)的降低.

2.2 力學(xué)性能

    由表5可知:1# 管的室溫拉伸性能均滿足 HG/T2601-2011對 ZG40Ni35Cr25Nb鋼(國內(nèi)牌號,等同于 HP40Nb鋼)的要求;與接近于原始鑄態(tài)的1# 管相比,2# 管的室溫抗拉強度和伸長率均明顯下降,抗拉強度降低超過30%,遠低于 HG/T2601-2011的指標(biāo)要求;2# 管的高溫抗拉強度比1# 管的降低了約18%,但塑性變化不大;與室溫拉伸性能相比,兩種管的高溫拉伸性能均嚴重下降.


2.3 爐管剩余壽命計算

    爐管最大周向應(yīng)力計算公式為σθ =p(D0/δ-1)2(1)

    式中:σθ 為 爐 管 最 大 周 向 應(yīng) 力,MPa;p 為 爐 管 內(nèi)壓,MPa;D0 為爐管外徑,mm;δ 為爐管壁厚,mm.試驗爐管的內(nèi)壓為2.3MPa,外徑為127mm,壁厚為12mm,代入式(1)計算得到σθ 為11.02 MPa.取安全系數(shù)為1.6[7,17],則爐管許用周向應(yīng)力[σθ]為17.6MPa.


表5 1# 和2# 管的室溫及高溫拉伸性能


    由表6可知,相比于1# 管,2# 管的室溫沖擊功大幅下降,說明在長期高溫運行后,HP40Nb鋼爐管明顯變脆.

表6 1# 和2# 管的室溫夏比沖擊功


    由 表 7 可 以 看 出,2# 管 在 接 近 許 用 應(yīng) 力 的20MPa應(yīng)力水平下,其高溫斷裂時間為830.7h,該工況下的剩余蠕變壽命較短.


表7 不同應(yīng)力水平下2# 管的高溫持久蠕變性能


     根據(jù)表7中的數(shù)據(jù),分別采用等溫線法和時間G溫度參數(shù) LarsonGMiller法(LGM 法)[7,8,15G16]計算爐管剩余壽命.采用等溫線法擬合得到lgσ(σ 為試驗應(yīng)力)Glgtr(tr為蠕變斷裂時間)曲線(見圖4),擬合公式為

lgσ=-0.1823lgtr +1.8294 (2)

    將σ=[σθ]=17.6 MPa代入式(2),即可得到950 ℃下的tr,即剩余壽命為1597.5h.采用 LGM 法計算爐管剩余壽命,計算公式為

P(σ)=T ×10-3(C +lgtr) (3)


式中:P(σ)為應(yīng)力函數(shù);T 為試驗溫度,K;C 為常數(shù),對 HP40Nb鋼,C 取20[7G8].將表7數(shù)據(jù)代入式(3),得到不同的P(σ)值,其與σ的擬合曲線見圖5,擬合公式為

σ=1.7954P(σ)2 -106.96P(σ)+1067.2 (4)

聯(lián)立式(3)和式(4),并將σ=[σθ]=17.6MPa代入,求得950℃下爐管的tr,即剩余壽命為1686h.該結(jié)果 與 等 溫 線 法 計 算 結(jié) 果 接 近.采 用 式 (3)將950 ℃下等溫線法和 LGM 法計算結(jié)果換算為爐內(nèi)輻射段最高運行溫度920 ℃下的爐管剩余壽命,分別為6118h和6470h,均小于1a.

圖5 2# 管的σGP(σ)擬合曲線


2# 管近內(nèi)壁和近外壁處均產(chǎn)生了蠕變孔洞并連接成了微裂紋,基體上也有較密集的蠕變孔洞;對該轉(zhuǎn)化爐檢查時也發(fā)現(xiàn)爐管發(fā)生了嚴重的彎曲變形,部分相鄰爐管已相互貼合.這些均說明該段爐管蠕變損傷嚴重,與計算得到的剩余壽命不足1a的結(jié)論一致.

3 結(jié) 論


(1)經(jīng)15a高溫服役后,制氫轉(zhuǎn)化爐爐內(nèi)高溫段爐管發(fā)生了嚴重的性能劣化,晶界粗化并有 G 相析出,晶內(nèi)二次碳化物析出明顯,近內(nèi)壁、近外壁和基體中均有蠕變孔洞產(chǎn)生,近內(nèi)壁、近外壁處還發(fā)生了氧化和貧鉻,爐管近外壁形成了脫碳層.

(2)與原始鑄態(tài)爐管相比,長期高溫服役后爐管的室溫抗拉強度降幅超過30%,高溫抗拉強度降幅約18%,室溫沖擊功也明顯下降.

(3)當(dāng)在最高溫度為920 ℃工況下運行時,該HP40Nb鋼爐管的剩余壽命不足1a。


(文章來源:材料測試網(wǎng)-機械工程材料 > 2017 > 6期 > pp.49

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